Nurofen Rapid Mini 400mg 20 Cápsulas

Nurofen Rapid Mini 400 mg 20 Cápsulas Blandas

¿Qué es Nurofen Rapid Mini?

Nurofen Rapid Mini 400 mg contiene ibuprofeno, un medicamento perteneciente al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Estos fármacos actúan aliviando el dolor, reduciendo la inflamación y disminuyendo la fiebre.

Está indicado para adultos y adolescentes con un peso corporal igual o superior a 40 kg (a partir de los 12 años de edad).

¿Para qué sirve Nurofen Rapid Mini?

Nurofen Rapid Mini 400mg está indicado para el tratamiento sintomático del dolor leve o moderado y para la reducción de la fiebre. Puede utilizarse para aliviar:

• Dolor de cabeza

• Dolor dental

• Dolor menstrual

• Fiebre

• Molestias asociadas al resfriado común

Si los síntomas empeoran o no mejoran después de 3 días en adolescentes o en adultos, debe consultar a su médico.

¿Cómo tomar Nurofen Rapid Mini?

Siga las instrucciones contenidas en el prospecto, o las indicadas por su farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

Dosificación

• Adultos y adolescentes a partir de 40 kg de peso corporal (desde los 12 años):
• Dosis inicial: Tome 1 cápsula (400 mg de ibuprofeno) con agua.
• Si es necesario, puede tomar dosis adicionales de 1 cápsula (400 mg).
• No exceda de 3 cápsulas (1.200 mg de ibuprofeno) en un período de 24 horas.
• El intervalo mínimo entre tomas debe ser de 6 horas.

Este medicamento no está indicado para adolescentes que pesen menos de 40 kg ni para niños menores de 12 años.

Forma de administración

• Nurofen Rapid Mini se administra por vía oral.
• Debe tragar la cápsula entera con agua, sin masticarla.
• Si tiene el estómago sensible, se recomienda tomarlo con alimentos.
• Si lo toma después de comer, el inicio del efecto puede retrasarse, pero no aumente la dosis ni acorte el intervalo entre tomas.

Duración del tratamiento

• Nurofen Rapid Mini está indicado solo para uso ocasional.
• Utilice la dosis más baja eficaz durante el menor tiempo posible para aliviar los síntomas.
• Consulte a su médico si necesita tomarlo durante más de 3 días o si sus síntomas empeoran.

Antes de empezar a usar Nurofen Rapid Mini

Tiene a su disposición en la pestaña adjunta el PROSPECTO en el que encontrará Nurofen Rapid Mini contraindicaciones posibles, las interacciones, efectos secundarios, advertencias y precauciones.

No use Nurofen Rapid Mini si:

• Es alérgico al ibuprofeno, a la lecitina de soja, al Ponceau 4R (E124), o a cualquiera de sus componentes.
• Ha presentado reacciones alérgicas (como asma, urticaria o hinchazón) tras tomar ibuprofeno, ácido acetilsalicílico u otros AINEs.
• Tiene o ha tenido úlceras o hemorragias gastrointestinales, insuficiencia renal, hepática o cardíaca grave.
• Se encuentra en los tres últimos meses de embarazo.
• Sufre hemorragias activas o deshidratación grave.

Precauciones

Antes de tomar este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico si padece problemas renales, hepáticos o cardíacos, asma, hipertensión, colesterol alto, diabetes, o si está en tratamiento con otros medicamentos antiinflamatorios o anticoagulantes.

• El uso prolongado o en dosis altas puede aumentar el riesgo de efectos gastrointestinales o cardiovasculares.
• En caso de infección, este medicamento puede enmascarar los síntomas; si la fiebre o el dolor persisten, acuda a su médico.
• Para conocer todas las advertencias, precauciones e interacciones, consulte el prospecto oficial adjunto.

Infecciones

Este medicamento puede ocultar síntomas de infección y retrasar su tratamiento, aumentando el riesgo de complicaciones. Si los síntomas no mejoran o empeoran, consulte al médico.

Uso en niños

Nurofen Rapid Mini no debe administrarse a niños menores de 12 años ni a adolescentes que pesen menos de 40 kg.

Uso con otros medicamentos

Nurofen Rapid Mini puede interactuar con anticoagulantes, diuréticos, antihipertensivos, antidepresivos, otros antiinflamatorios, o medicamentos que contengan litio o metotrexato, entre otros.

• Informe siempre a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando.
• Consulte el prospecto adjunto para una lista completa de interacciones.

Embarazo, lactancia y fertilidad

• Embarazo: No debe tomar Nurofen Rapid Mini durante los últimos tres meses de embarazo. Evite su uso durante los primeros seis meses, salvo indicación médica.
• Lactancia: Puede utilizarse durante la lactancia si se sigue la dosis recomendada y durante el menor tiempo posible.
• Fertilidad: El ibuprofeno puede afectar temporalmente la fertilidad femenina, pero este efecto es reversible al interrumpir el tratamiento.

Conducción y uso de máquinas

• A las dosis recomendadas, Nurofen Rapid Mini no afecta la capacidad para conducir o manejar maquinaria.
• Si siente mareo, cansancio o alteraciones visuales, evite conducir o realizar actividades que requieran atención.

Nurofen Rapid Mini contiene como excipiente

• Sorbitol: fuente de fructosa. Si padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte a su médico antes de usarlo.
• Ponceau 4R (E124): puede causar reacciones alérgicas o asma en personas sensibles al ácido acetilsalicílico.
• Lecitina de soja: no debe usarse en caso de alergia al cacahuete o a la soja.

Composición de Nurofen Rapid Mini 400mg 

• Principio activo: Ibuprofeno. Cada cápsula blanda contiene 400 mg de ibuprofeno.
• Excipientes: Núcleo: macrogol (E1521), hidróxido de potasio (pureza mínima del 85%) (E525), agua purificada. Cápsula blanda: sorbitol líquido (E420) parcialmente deshidratado, gelatina (E441), Ponceau 4R (E124). Tinta de impresión: Opacode WB blanco NSP-78-180002 (contiene dióxido de titanio (E171), propilenglicol (E1520), alcohol SDA 35A (etanol y acetato de etilo), alcohol isopropílico, poli(acetato de vinilo) ftalato, agua purificada, macrogol 400 (E1521), e hidróxido de amonio 28% (E527). Coadyuvantes: lecitina de soja (E322) .

Aspecto del producto y contenido del envase

• Nurofen Rapid Mini 400 mg cápsulas blandas son cápsulas blandas ovaladas de color rojo con “NURO400” impreso de color blanco.
• En esta presentación de Nurofen Rapid MININ, cada cápsula mide aproximadamente 10 mm de ancho y 15,5 mm de largo.
• Se presenta en blísteres que contienen 10 o 20 cápsulas blandas.

TTitular de la autorización de la comercialización: Reckitt Benckiser Healthcare, S.A.